研究揭示为什么癌症贫血治疗会导致肿瘤的生长

EphB4受体识别为“触发”乳腺癌和卵巢癌stimulationmd安德森新闻稿10 \/ 15 \/ 2015scientists表明为什么广泛用于治疗卵巢癌和乳腺癌患者化疗后贫血的药物也可能缩短生存时间在一些患者无意中刺激肿瘤的生长。Anil Sood，医学博士，在德克萨斯大学MD安德森癌症中心妇科肿瘤和生殖医学教授领导的一个研究发现细胞受体EphB4为链的细胞信号导致肿瘤生长活动的催化剂。EphB4与癌性贫血的治疗称为重组人促红细胞生成素（EPO）。促红细胞生成素（EPO）是蛋白质分子的红血细胞的生产的关键。m.d.the Anil Sood，研究结果发表在10月15日出版的《癌症细胞。史诗如促红细胞生成素已被用于减轻肿瘤患者化疗后贫血，”Sood。“令人担忧的是，越来越多的研究表明，这种治疗可以妥协的患者总体生存。”基于早期研究包括由海德堡、德国分子健康所做的工作，科学家们怀疑的细胞受体被称为EPOR通常与贫血药物促红细胞生成素有关，可能是原因。然而，研究表明，人的“基本失败”来解释对肿瘤生长的影响作用的”。从其他治疗领域的证据也表明另一种促红细胞生成素受体的存在，”Sood。“这样的观察，结合缺乏令人信服的解释，对癌细胞生长的分子重组人促红细胞生成素作用，促使我们考虑一种替代促红细胞生成素受体的存在。“良好的团队发现EphB4为下游细胞信号传导，促进促红细胞生成素诱导的肿瘤的生长和进展的触发。研究人员发现EphB4增强肿瘤生长通过STAT3蛋白或转录基因调控的重要因素。调查采用体内和体外样本。”研究表明，EPO EphB4作为一个关键的调解人诱导肿瘤的进展，”Sood。“我们的结果为了解EPO的生物学的广泛影响”。EphB4发现作为一种替代的促红细胞生成素受体可能会进一步研究如何阻止肿瘤刺激促红细胞生成素为基础的治疗。而更多的研究可能会被证明是有价值的在进一步明确EPO的副作用，治疗仍然是一个选择的化疗引起的贫血患者，和患者告知可能出现的副作用提前treatment.md安德森研究团队成员包括苏尼Pradeep，博士，医学博士，哲学博士，街黄，ALPA尼克，M.D.，雪莉吴博士，庆熙能剧，博士，rajesha rupaimoole，云飞文，博士，该gharpure，让汉森，DO，Archana Nagaraja、丽贝卡一起，M.D.，熙韩栋，博士，医学博士，哲学博士，魏虎，lingegowda曼加拉，博士，医学博士，正人Behrouz赞德，西村，医学博士，博士，医学博士，丽贝卡石，曲松尾，M.D.，Guillermo armaiz PEñ，博士，希瑟达尔顿，医学博士，克里斯托弗的丹麦人，pH值D.，布莱克古德曼，shyon haghpeykar，padmavathi jaladurgam和罗伯特科尔曼，医学博士，所有的妇科肿瘤和生殖医学科；不久赵博士，良性血液病；加布里埃尔洛佩兹一起，医学博士，克里斯蒂安罗德里格兹博士， Aguayo，埃杰ozpolat，医学博士，博士，斯利汗号Alpay，博士， 实验治疗学；罗斯塔格，博士，春丽，博士和约翰ladbury，博士，生物化学与分子生物学；劲松刘，医学博士，博士，病理学； 戴安娜urbauer，生物统计学和风采的洪博士，分子细胞肿瘤学。参与机构包括波多黎各大学San胡安的公关；北卡罗来那大学，教堂山，北卡罗来纳州；分子健康，有限公司，海德堡，德国许多；分子神经学，sygnis AG，海德堡，德国；与中国医科大学、台中、台湾。这项研究是由分子的健康资助，美国国家卫生研究院（ca109298，p50ca083639，p50ca098258，ca177909，u54ca151668，uh2tr000943，ca16672，u54ca096300，和t32ca101642），卵巢癌研究基金，国防部（oc120547和oc093416），德克萨斯癌症预防研究所（rp110595和rp120214），的RGK的基础，洛伊丝女士和李察先生将辣椒，朱迪A.里斯，倾向与玛丽。查普曼慈善基金会，布兰顿戴维斯的卵巢癌研究计划的bettyann Asche Murray杰出教授，Meyer和伊达戈登基础# 2，G.哈罗德莱拉Y. Mathers慈善基金会和妇女基金会的癌症。

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