可逆性的肿瘤抑制丧失：新的脑肿瘤治疗的关键？

MD安德森研究表明PTEN蛋白导致肿瘤生长在大脑而不是其他organsmd安德森新闻稿10 \/ 19 \/ 15it难怪人们喜欢夏威夷温暖的地方，但可以在恶劣的环境如南极洲受苦。抑癌基因PTEN在它是由身体的器官，它在微环境影响是相似的。在德克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们发现，PTEN是由不同器官的调节。对于脑转移患者，这是不好的，如PTEN在细胞关闭大脑中的。令人惊讶的是，PTEN恢复后，细胞迁移到其他器官。这个发现可能为开发有效的新抗转移治疗晚期脑癌患者特别重要。该研究结果发表在10月19日<<自然。“威胁生命的癌症转移的发展需要，适应和进化的肿瘤细胞内微环境大大不同转移部位，说：“迪化宇，医学博士，博士，在分子和细胞肿瘤系副主任。目前还不清楚肿瘤细胞是何时以及如何在一个外国器官微环境中获得的基本特征，导致成功转移的。我们的研究表明，原发肿瘤细胞PTEN表达正常失去PTEN表达当他们到达大脑，而不是其他器官。“迪化宇，医学博士，ph.d.yu的研究发现脑转移肿瘤细胞经历了PTEN的缺失有PTEN水平恢复，一旦他们离开大脑。他们确定了“可逆”PTEN损失是由微RNA（miRNA）诱导星形胶质细胞位于脑和脊髓。星形胶质细胞，所以称为星型，分泌exosomes含有PTEN靶向miRNA和靶向miRNA细胞间转移PTEN的肿瘤细胞通过胞外体。Exosomes是微小的病毒颗粒。微小RNA的非编码分子的基因表达调控中发挥作用。研究还发现，在脑肿瘤细胞导致细胞因子CCL2分泌增加PTEN缺失，招募的脑细胞被称为小胶质细胞的转移性肿瘤。这增强了肿瘤细胞的生长和保护肿瘤细胞的细胞死亡，导致危及生命的脑转移。“我们的研究结果表明，PTEN在转移性肿瘤细胞中的表达有显著的可塑性响应不同器官的环境，对肿瘤细胞与其微环境之间的共同进化的一个重要的角色，”。“这说明肿瘤细胞和转移环境之间的动态和相互的'串扰'。它可能会提供新的机会，有效的抗转移治疗，特别是晚期脑癌患者。”安德森团队参与者包括林张，思源张，医学博士，博士，君耀，博士，弗兰克Lowery，张庆灵，M.D.，文渐黄，M.D.，坪里、民利，博士， 小王博士，晨宇张博士，汪海，医学博士，和Kenneth埃利斯，所有的分子和细胞肿瘤科；mujeeburahiman cheerathodi，博士，苏云 黄，医学博士，博士，和约瑟夫McCarty博士，神经外科；和aysegul Sahin博士和Kenneth aldape，医学博士，病理学其他机构。包括圣母大学、圣母院，印第安纳州，女性恶性肿瘤科，国家癌症研究所，是SDA，马里兰州，临床研究中心，昆士兰大学打球，昆士兰，澳大利亚，与中国医科大学、台中、台湾。这项研究是由美国国立卫生研究院资助的（ca16672，5r00ca158066-05，p01ca099031，r01ca112567-06，和r01ca184836），国防部（w81xwh0620033，w81xwh1110003），癌转移的Isaiah Fidler团契苏珊G. Komen乳腺癌基金会承诺拨款（kg0910020），该metavivor研究资助，也是哈金斯的前博士后奖学金和教授在癌症研究，中国医科大学科研基金。

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