研究显示ibrutinib优于未治疗的慢性白血病患者化疗

结果以百分之97.8的总体生存率两年后与chlorambucilmd安德森新闻稿12 \/ 06 \/ 2015a国际多中心、随机III期，百分之85.3，旧的未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的研究表明，ibrutinib，激酶抑制剂，比传统的化疗药更有效的学习，这。随访269例，发现24个月生存率为百分之97.8以ibrutinib与那些对苯丁酸氮芥百分之85.3例。未成年人不良反应报告。Jan Burger，医学博士，从研究ph.d.results，由Jan Burger博士，医学博士，美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心，发表在新英格兰医学杂志今天在线的问题。“ibrutinib没有事先处理优于苯丁酸氮芥在CLL患者，如无进展生存期，总生存率的测量，和响应说：”汉堡，在白血病的副教授。“该研究还发现血红蛋白和血小板水平明显改善。”imbruvica®ibrutinib，销售的开发商，一个制药公司，AbbVie公司，先前被FDA批准用于治疗套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者复发后治疗前。”CLL是西方国家最常见的白血病，和主要影响老年患者诊断时的中位年龄为72岁，说：”汉堡。“在许多国家，苯丁酸氮芥一直对此类患者的标准一线治疗自上世纪60年代。本研究铺平了道路，为治疗用于一线治疗的设置。CLL B淋巴细胞疾病，免疫细胞起源于骨髓，在淋巴结中的发展，并对抗感染产生抗体。在CLL患者中，B细胞不断生长和淋巴结，积累了骨髓和血液，在那里他们排挤健康的血细胞。CLL细胞的生长是由B细胞受体（BCR）驱动，对白血病细胞表面分子，将生长信号使用酶的细胞，包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）。ibrutinib依附于BTK，从而阻断BTK功能，关闭生长信号，从而导致CLL细胞死亡。Ibrutinib也禁用组织锚信号对白血病细胞从淋巴结的培育环境，清除白血病细胞，导致他们饿死。患者随机接受ibrutinib或苯丁酸氮芥口服药物。研究组患者中位年龄为72岁，百分之44例为晚期疾病。中位随访时间为18.4个月，随着ibrutinib治疗的患者继续治疗的时间分析百分之87。副作用发生在百分之20的患者有腹泻、乏力、咳嗽、恶心。这项研究是由一家制药公司，AbbVie公司，并在部分由国立卫生研究院（ca016672）和MD安德森的登月计划在CLL。该计划旨在促进科学发现转化为临床进展和显著减少癌症死亡。机构参与研究包括CàAZIENDA Ospedaliera瓜尔达格兰达，罗切斯特大学、罗兹大学医学院、哥白尼纪念医院，汤姆贝克癌症中心，大学àVita-Salute San Raffaele和IRCCS Istituto San Raffaele科学工作者，特拉维夫大学，圣杰姆斯学院肿瘤科、华盛顿大学医学院、江苏省医院，北岸医院，西利西亚医科大学，国王学院医院，皇家伯恩茅斯医院、墨尔本大学斯坦福大学医学院，架avogardo东派大学dmont，德国乌克兰的血液病理学和输血医学研究所，诺顿癌症研究所，鲁汶大学医院，大学医院的绅士，fakultń我nemocnice布尔诺大学医院的高威，GDAńSK，牛津大学医科大学临床中心，希望城国家医学中心，希伯来大学医学院的Peter MacCallum癌症中心和圣文森特医院和加利福尼亚大学圣地亚哥分校。

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